Straitéis Teiripice - An chéad athbhreithniú rollach ar chógas nua COVID-19

Tá an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach tar éis an athbhreithniú rollach de sotrovimab (VIR-7831), antashubstaint monoclonal a forbraíodh chun COVID-19 a chóireáil. Leanann an t-athbhreithniú te ar shála an Straitéis Teiripice AE COVID-19 agus is é an chéad chéim é i dtreo sprioc na Straitéise seacht n-athbhreithniú rollta a thosú ar theiripeiripe COVID-19 in 2021. Déanfaidh an t-athbhreithniú rollach a sheol EMA measúnú ar éifeachtacht sotrovimab maidir le hospidéil agus bás a chosc; sábháilteacht agus cáilíocht. Tá athbhreithniú rollach níos gasta ná meastóireacht rialta de réir mar a dhéantar sonraí a athbhreithniú de réir mar a thagann sé isteach. Má mholann an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach an chóireáil a údarú ag deireadh a athbhreithnithe, bogfaidh an Coimisiún Eorpach go gasta chun é a údarú. Tá an Straitéis Teiripice an AE tacaíonn sé le forbairt agus infhaighteacht na dteiripí COVID-19 a bhfuil géarghá leo agus clúdaíonn sé saolré na gcógas: ó thaighde, fhorbairt agus déantúsaíocht go soláthar agus imscaradh. Is cuid den Aontas Sláinte Eorpach láidir é, ina ndéanann tíortha uile an AE ullmhú agus freagairt le chéile do ghéarchéimeanna sláinte agus a chinntiú go bhfuil soláthairtí míochaine inacmhainne agus nuálaíocha ar fáil - lena n-áirítear na teiripí is gá chun COVID-19 a chóireáil. Tá tuilleadh sonraí faoi Straitéis Teiripice an AE ar fáil in a brúigh scaoileadh agus bhileog fíricí.

Comhroinn an t-alt seo: