COVID-19: Údaraíonn an Coimisiún an tríú vacsaín oiriúnaithe d’fheachtais vacsaínithe an fhómhair sna Ballstáit

D’údaraigh an Coimisiún an vacsaín Nuvaxovid XBB.1.5-oiriúnaithe COVID-19, arna fhorbairt ag Novavax. Is céim thábhachtach eile é seo sa troid i gcoinne an ghalair. Is é an chéad vacsaín oiriúnaithe próitéin-bhunaithe atá údaraithe do shéasúr an fhómhair agus an gheimhridh seo.

An Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) rinne sé grinnmheastóireacht ar an vacsaín. Tar éis na meastóireachta sin, d’údaraigh an Coimisiún an vacsaín oiriúnaithe faoi nós imeachta brostaithe ionas go mbeidh go leor ama ag na Ballstáit ullmhú dá bhfeachtais vacsaínithe san fhómhar-gheimhreadh.

Ag teacht le roimhe seo moltaí ag an EMA agus ag an An Lárionad Eorpach um Ghalair a Chosc agus a Rialú (ECDC), tugtar cuireadh do dhaoine fásta agus d’ógánaigh ó 12 bhliain d’aois a dteastaíonn vacsaíniú uathu dáileog amháin a fháil, is cuma cén stair vacsaínithe COVID-19 atá acu.

cúlra

Le Straitéis Vacsaíní an AE, leanann an Coimisiún ag cinntiú go bhfuil rochtain ag na Ballstáit ar na vacsaíní údaraithe COVID-19 is déanaí chun baill leochaileacha a ndaonra a chosaint agus chun déileáil le héabhlóid eipidéimeolaíoch an víris.

Tá Novavax tar éis a vacsaín COVID-19 a oiriúnú chun díriú ar an strain SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Tá sé seo ag teacht le ráiteas ECDC-EMA maidir le comhdhéanamh vacsaíní COVID-19 a nuashonrú le haghaidh leaganacha nua SARS-CoV-2. Táthar ag súil freisin go méadóidh an vacsaín oiriúnaithe fairsinge na himdhíonachta i gcoinne na malairtí ceannasacha reatha agus na leaganacha atá ag teacht chun cinn.

Tuilleadh eolais

Aiseolas

Údarú ón gCoimisiún

Moladh EMA

Straitéis Vacsaíní an AE

Vacsaíní sábháilte COVID-19 d’Eorpaigh

Freagra Coronavirus an AE

Forbhreathnú ar Fhreagairt an Choimisiúin

Comhroinn an t-alt seo: