Neartaíonn an Coimisiún meicníocht trédhearcachta agus údaraithe chun vacsaíní COVID-19 a onnmhairiú

Thug an Coimisiún Eorpach isteach prionsabail na cómhalartachta agus na comhréireachta mar chritéir nua atá le breithniú chun onnmhairí a údarú faoin sásra trédhearcachta agus údaraithe d’onnmhairí vacsaín COVID-19. Chuir an córas seo feabhas suntasach ar thrédhearcacht onnmhairí. Mar sin féin, ní chomhlíontar an cuspóir chun rochtain thráthúil ar vacsaíní COVID-19 a chinntiú do shaoránaigh an AE. Meáin ghaolmhara

Dúirt Uachtarán an Choimisiúin Eorpaigh Ursula von der Leyen: “Tá an AE bródúil as a bheith mar bhaile do tháirgeoirí vacsaíne a sheachadann ní amháin do shaoránaigh an AE ach a onnmhairíonn ar fud na cruinne. Cé go bhfuil ár mBallstáit ag tabhairt aghaidh ar an tríú tonn den phaindéim agus nach bhfuil gach cuideachta ag seachadadh a conartha, is é an AE an t-aon táirgeoir mór OECD a leanann ag onnmhairiú vacsaíní ar scála mór chuig mórán tíortha. Ach ba chóir go rithfeadh bóithre oscailte sa dá threo. Sin é an fáth go dtabharfaidh an Coimisiún Eorpach prionsabail na cómhalartachta agus na comhréireachta isteach sa mheicníocht údaraithe atá ag an AE cheana féin. Tá punann den scoth de vacsaíní éagsúla ag an AE agus tá níos mó ná dáileoga go leor daingnithe againn don daonra iomlán. Ach ní mór dúinn seachadtaí vacsaíne tráthúla agus leordhóthanacha a chinntiú do shaoránaigh an AE. Tá gach lá tábhachtach. "

I dtreo trédhearcacht, cómhalartacht agus comhréireacht mhéadaithe

Tugann an rialachán nua dhá athrú isteach ar an meicníocht atá ann cheana. Ar dtús, sa bhreis ar thionchar onnmhairithe pleanáilte ar chomhlíonadh Chomhaontuithe Réamhcheannaigh (AE) le déantúsóirí vacsaíní, ba cheart do na ballstáit agus don Choimisiún machnamh a dhéanamh freisin:

• Cómhalartacht - An gcuireann an tír chinn scríbe srian ar a cuid onnmhairí féin de vacsaíní nó a n-amhábhar, de réir dlí nó ar bhealaí eile?
• Comhréireacht - An bhfuil na coinníollacha atá i réim sa tír chinn scríbe níos fearr nó níos measa ná staid an AE, go háirithe a staid eipidéimeolaíoch, a ráta vacsaínithe agus a rochtain ar vacsaíní.

Ba cheart do bhallstáit agus don Choimisiún a mheas an bhfuil na honnmhairí iarrtha ina mbagairt do shlándáil sholáthar vacsaíní agus a gcomhpháirteanna san Aontas.

Ar an dara dul síos, chun pictiúr iomlán a fháil de thrádáil vacsaíní, cuimsíonn an gníomh nua 17 tír a bhí díolmhaithe roimhe sin faoi raon feidhme an rialacháin. *

Tá an AE fós tiomanta do dhlúthpháirtíocht idirnáisiúnta agus dá bhrí sin leanfaidh sé ag eisiamh soláthairtí vacsaíne do chabhair dhaonnúil ón scéim seo nó atá beartaithe do na 92 ​​tír ar ioncam íseal agus meánioncaim faoi liosta Tiomantas Réamh-Mhargaidh COVAX.

Aiseolas

An scéim um údarú onnmhairiúcháin

Tá an gníomh cur chun feidhme seo spriocdhírithe, comhréireach, trédhearcach agus sealadach. Tá sé ag teacht go hiomlán le tiomantas idirnáisiúnta an AE faoin Eagraíocht Trádála Domhanda agus an G20, agus ar aon dul leis an méid atá beartaithe ag an AE i gcomhthéacs thionscnamh trádála agus sláinte an WTO. Cinneann na ballstáit na hiarrataí ar údarú de réir thuairim an Choimisiúin.

Ó cuireadh tús leis an meicníocht seo, deonaíodh 380 iarratas ar onnmhairí chuig 33 cinn scríbe éagsúla as thart ar 43 milliún dáileog san iomlán. Níor deonaíodh ach iarratas onnmhairiúcháin amháin. I measc na bpríomhchinn scríbe onnmhairiúcháin tá an Ríocht Aontaithe (le thart ar 10.9 milliún dáileog), Ceanada (6.6 milliún), an tSeapáin (5.4 milliún), Meicsiceo (4.4 milliún), an Araib Shádach (1.5 milliún), Singeapór (1.5 milliún), an tSile (1.5 milliún), Hong Cong (1.3 milliún), an Chóiré (1.0 milliún) agus an Astráil (1.0 milliún).

Maidir le straitéis vacsaín an AE

Chuir an Coimisiún Eorpach i láthair an 17 Meitheamh 2020 a Straitéis Eorpach dlús a chur le forbairt, déantúsaíocht agus imscaradh vacsaíní éifeachtacha agus sábháilte i gcoinne COVID-19. Mar chúiteamh ar an gceart líon sonraithe dáileoga vacsaíne a cheannach laistigh de chreat ama faoi leith, maoiníonn an Coimisiún cuid de na costais tosaigh a bhíonn ar tháirgeoirí vacsaíní i bhfoirm Comhaontuithe Réamhcheannaigh (APAanna). Meastar go bhfuil maoiniú a chuirtear ar fáil mar íosíocaíocht ar na vacsaíní a cheannaíonn ballstáit i ndáiríre. Mar sin is infheistíocht dí-riosca é an APA chun tosaigh i gcoinne tiomantas ceangailteach ón gcuideachta réamhtháirgeadh a dhéanamh, fiú sula bhfaigheann sé údarú margaíochta. Ba cheart go gceadódh sé seo seachadadh tapa agus seasmhach a luaithe a bheidh an t-údarú deonaithe.

Go dtí seo tá APAnna sínithe ag an gCoimisiún le sé chuideachta (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac, agus Moderna), ag fáil rochtain ar suas le 2.6 billiún dáileog. Cuirtear idirbheartaíocht ar aghaidh le dhá chuideachta bhreise. Is ionann na ceithre chonradh leis na cuideachtaí ar deonaíodh údarú margaíochta coinníollach dóibh agus níos mó ná 1.6 billiún dáileog.

Tuilleadh eolais

An Coimisiún um Rialachán a Chur i bhFeidhm

Preaseisiúint ar leathnú an bhirt (11 Márta 2021)

Ceisteanna Coitianta

* Áiríodh ar liosta na dtíortha: an Albáin, an Airméin, an Asarbaiseáin, an Bhealarúis, an Bhoisnia agus an Heirseagaivéin, an tSeoirsia, Iosrael, an Iordáin, an Íoslainn, an Liobáin, an Libia, Lichtinstéin, Montainéagró, an Iorua, Macadóine Thuaidh, an tSeirbia agus an Eilvéis.

Comhroinn an t-alt seo: