Coronavirus: Ceisteanna agus freagraí ar údarú margaíochta coinníollach vacsaíní 

Tá dian-idirbheartaíocht á déanamh ag an gCoimisiún chun punann éagsúlaithe vacsaíní a thógáil ar phraghsanna córa agus tá daingnithe comhaontuithe le seisear forbróirí vacsaíne a bhfuil gealladh fúthu go dtí seo. Mar fhreagra ar bhagairtí ar an tsláinte phoiblí amhail an phaindéim atá ann faoi láthair, tá uirlis rialála ar leith i bhfeidhm ag an AE chun infhaighteacht luath leigheasanna lena n-úsáid i gcásanna éigeandála a cheadú. I gcásanna éigeandála den sórt sin, tá an nós imeachta um Údarú Coinníollach Margaíochta deartha go sonrach chun údaruithe margaíochta a chumasú a luaithe is féidir, a luaithe a bhíonn dóthain sonraí ar fáil.

Cuireann sé creat láidir ar fáil don AE le haghaidh formheasa luathaithe agus sábháilteacht iar-údarúcháin agus cosaintí agus rialuithe. Go dtí seo, tá iarratais ar údarú margaíochta coinníollach faighte ag an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) ó dhá fhorbróir vacsaíní: BioNTech agus Pfizer, agus Moderna. Tá sábháilteacht, éifeachtúlacht agus cáilíocht na vacsaíní á measúnú ag an EMA. Má thugann an EMA moladh dearfach, féadfaidh an Coimisiún dul ar aghaidh le húdarú na vacsaíne ar mhargadh an AE. Míníonn Ceist agus Freagraí iomlán próiseas an údaraithe margaíochta choinníollaigh agus tá sé ar fáil anseo. Tá tuilleadh faisnéise ar fáil ar an suíomh Gréasáin nua an Choimisiúin maidir le vacsaíniú sábháilte agus éifeachtach san AE agus maidir le cóireálacha agus vacsaíní do COVID-19 ar EMAanna láithreán gréasáin.

Comhroinn an t-alt seo: