Tugann an grúpa fócais aghaidh ar thorthaí níos fearr d'othair ailse an AE

De réir Chomhghuaillíocht Eorpach do Leigheas phearsantaithe (EAPM) Stiúrthóir Feidhmiúcháin Denis Horgan

Td'fhoilsigh an Comhaontas Eorpach um Leigheas Pearsantaithe (EAPM) atá lonnaithe sa Bhruiséil sraith alt in iris idirnáisiúnta sláinte ar líne mar chuid d'obair a Ghrúpa Comhdhearcaidh AE um Thrialacha Cliniciúla.

Tá na hailt le feiceáil in eagrán speisialta de Géanómaíocht Sláinte Poiblí faoin teideal Dul Pearsanta: Todhchaí an Leighis agus Trialacha Cliniciúla.

Is é seo an chéad chéim de ghníomhaíocht na foirne il-gheallsealbhóirí agus déanann a gcuid alt iarracht aghaidh a thabhairt ar cibé an féidir le straitéis phearsantaithe taighde cliniciúil agus trialach atá cumasaithe le leigheas torthaí níos fearr a bhaint amach d'othair ailse ar fud na 28 mBallstát san Eoraip.

Is é an dara céim dá ngníomhaíocht ná tosaíocht a thabhairt do na dúshláin agus réitigh inoibrithe a mholadh.

Faigheann níos mó ná 1.75 milliún saoránach bás san AE gach bliain de bharr ailse, agus méadóidh daonra na hEorpa atá ag dul in aois go suntasach minicíocht na hailse thar an dá scór bliain atá romhainn.

Tá sé ráite ag na húdair: “Is é anois an t-am chun réitigh dhírithe a sholáthar a fheabhsóidh torthaí d’othair ailse san Eoraip.”

Aiseolas

Baineann cuid thábhachtach den obair a dhéanann EAPM le trialacha cliniciúla agus le rochtain othar orthu. Go deimhin, ar cheann de na ceithre bliana d'aois Alliance'Is iad na príomhaidhmeanna ná dul i ngleic le saincheisteanna níos leithne na míochaine pearsantaithe i dtéarmaí trialacha cliniciúla, chomh maith le bithbhainc, comhroinnt sonraí, rialacháin an AE agus go leor eile, agus féachaint i dtreo an AE's tionscnamh Fís 2020.

Tá trialacha cliniciúla ríthábhachtach d'othair agus chun leigheasanna a chur chun cinn don iliomad galar, ach is casta iad na saincheisteanna a bhaineann le trialacha uile-Eorpacha agus, níos mó fós, a chur i bhfeidhm i míochaine an lae inniu.

Tugadh an painéal comhdhearcadh le chéile in iarracht a shainiú conas ba cheart trialacha cliniciúla ailse leigheas pearsanta a bheith ina n-orgánached d’fhonn othair a threorú chuig an taighde is oiriúnaí chomh maith le dul i ngleic le riachtanais thábhachtacha nár comhlíonadh.

Saincheist ríthábhachtach amháin is ea an cheist maidir le conas is fearr trialacha cliniciúla a reáchtáil chun éifeachtúlacht na dtionscnamh míochaine pearsantaithe a uasmhéadú a dhéanann an soláthar is fearr do rochtain d'othair chuí.

Príomhaidhm eile is ea a chinneadh conas trialacha cliniciúla trasteorann a struchtúrú trí chomhoibriú agus íoslaghdú a chumasúualaí rialála.

Agus is sprioc eile é a chinneadh conas an fhadhb a réiteach lena chinntiú gur féidir trialacha cliniciúla a reáchtáil agus a mhaoiniú ar an mbealach is éifeachtaí agus is féidir.

Ó chruinniú comhchéime bunaidh i Maidrid, tá sraith cruinnithe duine-le-duine agus comhdhálacha teileafóin EAPM ó shin i leith ag Grúpa Comhdhearcadh an AE chun príomhdhúshláin a shainaithint.

Is éard atá i gceist leo seo ná: nach bhfuil an tsamhail forbartha drugaí ailse oiriúnach don fheidhm a thuilleadh; ní thacaíonn an creat trialacha cliniciúla traidisiúnta le straitéis leigheas pearsantaithe, agus; baineann costais mhéadaithe chúram sláinte ailse an bonn den nuálaíocht chliniciúil.

Fuair ​​an painéal amach freisin go gcuireann easpa bithmharcóirí atá bailíochtaithe go cliniciúil isteach ar chur chuige pearsantaithe atá cumasaithe le leigheas, agus go bhfuil an t-athchóiriú reachtaíochta Eorpach reatha ina bhagairt ar thaighde cliniciúil ailse.

Idir an dá linn, deir siad, baineann easpa tuisceana agus rannpháirtíocht neamhleor othar an bonn den rannpháirtíocht i dtaighde cliniciúil, agus laghdaíonn easpa comhoibrithe idir geallsealbhóirí éagsúla éifeachtacht na míochaine pearsantaithe. cur i bhfeidhm.

Tá na hailt ar fáil le léamh ag an méid seo a leanas nasc.

Comhroinn an t-alt seo: