Faigheann EMA nasc féideartha - an-annamh - le téachtáin fola don vacsaín Janssen

Tháinig coiste sábháilteachta na Gníomhaireachta Leigheasra Eorpaí (EMA) ar an tátal (20 Aibreán) gur cheart rabhadh faoi théachtáin fola neamhghnácha le pláitíní fola íseal a chur leis an bhfaisnéis táirge don Vacsaín COVID-19 arna fhorbairt ag an gcuideachta Ollainnis Janssen, ar a dtugtar an Johnston freisin. agus vacsaín Johnson. 

Tagann an chomhairle nua tar éis ocht dtuarascáil ar chásanna tromchúiseacha clots fola neamhghnácha sna Stáit Aontaithe, a d'úsáid an táirge seo cheana féin chun níos mó ná seacht milliún duine a vacsaíniú. Maraíodh ceann de na cásanna seo. Tharla gach cás i ndaoine faoi 60 bliain d'aois laistigh de thrí seachtaine ón vacsaíniú, an chuid is mó i mná. Bhí na cásanna a athbhreithníodh an-chosúil leis na cásanna a tharla leis an vacsaín COVID-19 a d’fhorbair AstraZeneca, Vaxzevria.

Is faoi thíortha aonair an AE a bheidh sé cinneadh a dhéanamh an dteastaíonn uathu an vacsaín seo a úsáid. Tá buntáiste suntasach ag an vacsaín Janssen nach dteastaíonn ach próiseas aon-lámhaigh, seachas próiseas dhá dháileog.

Is léir don EMA go bhfuil úsáid na vacsaíne níos tábhachtaí fós ná na rioscaí do dhaoine a fhaigheann í. Tá an vacsaín éifeachtach maidir le COVID-19 a chosc agus le hospidéil agus básanna a laghdú.

Comhroinn an t-alt seo: