Cá bhfuil muid sa rás vacsaín COVID-19?

Seo a leanas an méid atá ar eolas againn faoin rás chun vacsaíní a sheachadadh chun cabhrú le deireadh a chur leis an bpaindéim coronavirus, a mharaigh níos mó ná 1.8 milliún duine ar fud an domhain:

Is iad Pfizer déantóir drugaí na SA agus a chomhpháirtí Gearmánach BioNTech na trailblazers vacsaín COVID-19.

An 18 Samhain, bhí siad ar an gcéad duine ar domhan a scaoil sonraí trialach déanacha iomlána. Ba í an Bhreatain an chéad duine a cheadaigh an lámhaigh le haghaidh úsáide éigeandála an 3 Nollaig, agus Ceanada ina dhiaidh sin an 9 Nollaig agus Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) an 11 Nollaig. Cheadaigh roinnt tíortha eile, an Araib Shádach agus Meicsiceo san áireamh.

Cheadaigh Gníomhaireacht Leigheasra na hEorpa (EMA) an lámhaigh an 21 Nollaig agus tá an India ag luasghéarú a hathbhreithnithe.

Liostáil an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte Déardaoin an vacsaín le haghaidh úsáide éigeandála, agus í ag iarraidh rochtain a fháil uirthi sa domhan i mbéal forbartha.

Bhí Moderna Inc an-dlúth le Pfizer i go leor tíortha tar éis di anailís iomlán sonraí a scaoileadh le haghaidh trialach céim dhéanach an 30 Samhain ag taispeáint ráta éifeachtúlachta 94.1% dá vacsaín.

D'údaraigh na Stáit Aontaithe vacsaín Moderna an 19 Nollaig, agus cheadaigh Ceanada an lámhaigh an 23 Nollaig agus déanfaidh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) amhlaidh an 6 Eanáir.

Aiseolas

Is mór an bua é ceadú na hIndia do leagan dhá dháileog den vacsaín AstraZeneca, COVISHIELD, a thug an Bhreatain, an Airgintín agus El Salvador an solas glas freisin, as lámhaigh a mheastar a bheith ríthábhachtach le haghaidh oll-imdhíontaí.

Chuir ceisteanna faoi stóinseacht a sonraí trialach casta leis an bpróiseas ceadaithe.

D’fhógair cuideachta na Breataine sonraí trialacha eatramhacha déanacha i mí na Samhna ag taispeáint go raibh dhá dháileog iomlán 62% éifeachtach agus go raibh ráta rathúlachta 90% ag leath-dáileog agus dáileog iomlán ina dhiaidh sin - ach níor sheas rialtóirí na RA an toradh níos rathúla le hanailís .

Tá AstraZeneca i mbun cainteanna le Gníomhaireacht Leigheasra Eorpach an Aontais Eorpaigh, atá ag déanamh athbhreithniú rollach ar an vacsaín.

Tá sé beartaithe ag déantóir drugaí na Stát Aontaithe Johnson & Johnson sonraí trialach a sheachadadh i mí Eanáir, ag tabhairt údarú dó le haghaidh údarú na SA i mí Feabhra má tá a lámhaigh éifeachtach. Laghdaigh sé an sprioc rollaithe dá thriail chliniciúil go 40,000 saorálaí ó 60,000 an 9 Nollaig, torthaí a d’fhéadfadh a bheith ag luasghéarú atá ceangailte le cé chomh tapa agus a bhíonn rannpháirtithe ionfhabhtaithe.

Tá gnólacht SAM Novavax ag reáchtáil triail chéim dhéanach sa Bhreatain le sonraí dlite sa chéad ráithe de 2021. Tá súil aige triail ar mhórscála a thosú sna Stáit Aontaithe an mhí seo.

D’fhógair Sanofi na Fraince agus GlaxoSmithKline na Breataine, áfach, go raibh bac orthu an 11 Nollaig agus iad ag iarraidh vacsaín a fhorbairt. Dúirt lucht déanta na ndrugaí gur léirigh siad freagairt imdhíonachta neamhleor i measc daoine scothaosta i dtrialacha lárchéime agus go dtosóidís ar staidéar nua i mí Feabhra.

De ghnáth déanann na cuideachtaí a gcuid vacsaíní a thástáil i gcoinne phlaicéabó - tuaslagán saline go hiondúil - in oibrithe deonacha sláintiúla le fáil amach an bhfuil ráta an ionfhabhtaithe COVID-19 i measc na ndaoine a fuair an vacsaín i bhfad níos ísle ná iad siúd a fuair an lámhaigh chaocha.

Tá na trialacha ag brath ar ábhair a bheith ionfhabhtaithe go nádúrtha le COVID-19, mar sin braitheann an fhaid a thógann sé torthaí a ghiniúint ar cé chomh forleatach is atá an víreas san áit a ndéantar trialacha. Dhírigh gach déantóir drugaí ar líon sonrach ionfhabhtuithe chun an chéad anailís ar a gcuid sonraí a spreagadh.

Go hidéalach ba mhaith leis an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte éifeachtúlacht 70% ar a laghad a fheiceáil. Teastaíonn 50% ar a laghad ón FDA - rud a chiallaíonn go gcaithfidh dhá oiread níos mó ionfhabhtuithe a bheith ann i measc saorálaithe a fuair phlaicéabó ná iad siúd sa ghrúpa vacsaín. Dúirt an EMA go bhféadfadh sé glacadh le leibhéal éifeachtúlachta níos ísle.

Cé gurbh é lámhaigh Pfizer an chéad cheann a rolladh amach tar éis sonraí trialach iomlána Chéim III a fhoilsiú, tá an Rúis agus an tSín ag ionaclú a gcuid saoránach le míonna anuas agus tá roinnt vacsaíní éagsúla fós ag dul faoi thrialacha déanacha.

Cheadaigh an tSín an 31 Nollaig a céad vacsaín COVID-19 le húsáid ag an bpobal i gcoitinne, lámhaigh a d’fhorbair cleamhnaithe den fathach cógaisíochta Sinopharm le tacaíocht stáit. Dúirt an chuideachta go bhfuil sé 79% éifeachtach i gcoinne an víris.

Dúirt an Rúis an 24 Samhain go raibh a vacsaín Sputnik V, a d’fhorbair Institiúid Gamaleya, éifeachtach 91.4% bunaithe ar thorthaí trialacha eatramhacha déanacha. Thosaigh sé vacsaínithe i mí Lúnasa agus tá níos mó ná 100,000 duine ionaclaithe go dtí seo.

Tá sé beartaithe ag an India 300 milliún dáileog de Sputnik V a dhéanamh an bhliain seo chugainn agus tá an solas glas tugtha ag an Airgintín d’úsáid éigeandála den urchar, agus thart ar 300,000 dáileog ag teacht chun na tíre an 24 Nollaig.

Sheol an tSín clár úsáide éigeandála i mí Iúil a bhí dírithe ar oibrithe riachtanacha agus daoine eile atá i mbaol ard ionfhabhtaithe. Rinne sé vacsaíniú ar thart ar aon mhilliún duine ó lár mhí na Samhna ag baint úsáide as trí shots ar a laghad - ceann a d’fhorbair Grúpa Náisiúnta Biotec na Síne (CNBG) le tacaíocht stáit agus ceann eile le Sinovac Biotech.

Tá éagsúlacht tagtha ar shonraí trialach ar vacsaín COVID-19 a d’fhorbair Sinovac Biotech na Síne: léirigh sonraí eatramhacha ó thriail chéim dhéanach sa Tuirc go bhfuil a lámhaigh CoronaVac 91.25% éifeachtach, agus deir taighdeoirí sa Bhrasaíl go raibh an lámhaigh níos mó ná 50% éifeachtach.

Idir an dá linn, dúirt Aontas na nÉimíríochtaí Arabacha an 9 Nollaig go raibh ceann de na vacsaíní CNBG 86% éifeachtach bunaithe ar thorthaí eatramhacha ó thriail chéim dhéanach i stát na Murascaille Arabacha.

Comhroinn an t-alt seo: