Coronavirus: Formheasann an Coimisiún conradh nua le haghaidh vacsaín féideartha COVID-19 le Novavax

Inniu (4 Lúnasa), cheadaigh an Coimisiún Eorpach a seachtú Comhaontú Ardcheannaigh (APA) le cuideachta cógaisíochta chun rochtain ar vacsaín féideartha i gcoinne COVID-19 a chinntiú i Ráithe 4 de 2021 agus i 2022.

Faoin gconradh seo, beidh na ballstáit in ann suas le 100 milliún dáileog den vacsaín Novavax a cheannach, le rogha le haghaidh 100 milliún dáileog breise le linn 2021, 2022, agus 2023, a luaithe a dhéanfaidh EMA athbhreithniú agus faomhadh orthu mar shábháilte agus éifeachtach. . Beidh na ballstáit in ann vacsaíní a bhronnadh ar thíortha ar ioncam íseal agus ar mheánioncam nó iad a atreorú chuig tíortha Eorpacha eile.

Comhlánaíonn conradh an lae inniu punann leathan vacsaíní atá le táirgeadh cheana san Eoraip, lena n-áirítear na conarthaí le AstraZeneca, Sanofi- GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Nua-aimseartha agus na cainteanna taiscéalaíochta críochnaithe le Valneva. Is céim thábhachtach eile í chun a chinntiú go bhfuil an Eoraip ullmhaithe go maith chun aghaidh a thabhairt ar an bpaindéim COVID-19.

Dúirt Uachtarán an Choimisiúin Eorpaigh Ursula von der Leyen: “De réir mar a bhíonn malairtí nua coronavirus ag leathadh san Eoraip agus ar fud an domhain, is cosaint bhreise é an conradh nua seo le cuideachta atá ag tástáil a vacsaín cheana féin i gcoinne na leaganacha seo chun ár ndaonra a chosaint. Neartaíonn sé ár bpunann leathan vacsaíní tuilleadh, chun leasa na nEorpach agus ár gcomhpháirtithe ar fud an domhain. "

Dúirt an Coimisinéir Sláinte agus Sábháilteachta Bia Stella Kyriakides: “Tá vacsaínithe san AE ag dul chun cinn agus táimid níos gaire dár sprioc de 70% de shaoránaigh lán-vacsaínithe faoi dheireadh an tsamhraidh. Leathnaíonn ár gcomhaontú nua le Novavax ár bpunann vacsaín chun vacsaín amháin níos mó atá bunaithe ar phróitéin a áireamh, ardán a léiríonn gealltanas i dtrialacha cliniciúla. Leanfaimid orainn ag obair gan staonadh lena chinntiú go leanfaidh ár vacsaíní ag teacht ar shaoránaigh san Eoraip agus ar fud an domhain, chun deireadh a chur leis an bpaindéim chomh tapa agus is féidir. "

Is cuideachta biteicneolaíochta é Novavax a fhorbraíonn vacsaíní na chéad ghlúine eile do ghalair thógálacha thromchúiseacha. Tá a vacsaín COVID-19 faoi athbhreithniú rollach cheana féin ag EMA i bhfianaise údarú féideartha margaidh.

Tá cinneadh déanta ag an gCoimisiún tacú leis an vacsaín seo bunaithe ar mheasúnú eolaíoch fónta, ar an teicneolaíocht a úsáidtear, ar eispéireas na cuideachta i bhforbairt vacsaíní agus ar a cumas táirgthe an AE ar fad a sholáthar.

Aiseolas

cúlra

Chuir an Coimisiún Eorpach i láthair an 17 Meitheamh a Straitéis Eorpach chun forbairt, déantúsaíocht agus imscaradh vacsaíní éifeachtacha sábháilte in aghaidh COVID-19 a luathú. Mar chúiteamh ar an gceart líon sonraithe dáileoga vacsaíne a cheannach laistigh de chreat ama faoi leith, maoiníonn an Coimisiún cuid de na costais tosaigh a bhíonn ar tháirgeoirí vacsaíní i bhfoirm Comhaontuithe Réamhcheannaigh.

I bhfianaise na n-éalaithe reatha agus nua éalaithe SARS-CoV-2, tá an Coimisiún agus na Ballstáit i mbun caibidlíochta le cuideachtaí atá i bpunann vacsaín an AE cheana féin comhaontuithe nua a ligfeadh vacsaíní atá oiriúnaithe go tapa a cheannach i gcainníochtaí leordhóthanacha chun díolúine a threisiú agus a fhadú.

D’fhonn na vacsaíní nua a cheannach, tá cead ag na ballstáit an REACT-AE pacáiste, ceann de na cláir is mó faoin ionstraim nua Next Generation EU a leanann ar aghaidh agus a leathnaíonn na freagraí freagartha géarchéime agus deisiúcháin géarchéime.

Tuilleadh eolais

Straitéis Vacsaíní an AE

Vacsaíní sábháilte COVID-19 d’Eorpaigh

Freagra Coronavirus an AE

Comhroinn an t-alt seo: