#Coronavirus - Fáiltíonn an Coimisiún roimh vóta na Comhairle maidir le vacsaíní a fhorbairt ina bhfuil #GMOnna

MO Ghlac an Chomhairle an togra ón gCoimisiún chun trialacha cliniciúla agus soláthar táirgí íocshláinte ina bhfuil orgánaigh ghéinmhodhnaithe (GMO) a luathú sa chomhrac i gcoinne COVID-19. Tíolacadh an togra ón gCoimisiún mar chuid den Straitéis Vacsaíní agus tá dhá chuspóir aige: tacú le forbairt táirgí sábháilte agus éifeachtacha chun COVID-19 a chóireáil nó a chosc trína áirithiú gur féidir tús a chur le trialacha cliniciúla le táirgí íocshláinte ina bhfuil GMOanna nó ina bhfuil GMOanna a luaithe is féidir; agus ar an dara dul síos a n-úsáid a éascú i gcás éigeandála.

Dúirt an Coimisinéir Sláinte agus Sábháilteachta Bia Stella Kyriakides: “Fáiltím roimh an tacaíocht thapa a thug Parlaimint na hEorpa agus an Chomhairle araon. Is comhartha soiléir eile é an formhuiniú seo gur féidir le hinstitiúidí an AE, le linn géarchéimeanna, freagairt go tapa agus reachtaíocht a oiriúnú chun dul i ngleic le héigeandálaí. Tá cuspóir an togra soiléir: táimid ag cinntiú gur féidir tús a chur le trialacha cliniciúla le cógais in aghaidh COVID-19 a luaithe is féidir agus go mbeidh fáil pras ar vacsaíní agus ar chóireálacha i gcásanna éigeandála. Táimid ag déanamh é seo agus ag cinntiú go dtugtar aghaidh ar gach ábhar imní comhshaoil."

Tá cuid de na hiarrachtaí leanúnacha chun vacsaín a fhorbairt i gcoinne COVID-19 bunaithe ar víris géinmhodhnaithe caolaithe nó veicteoirí víreasacha. Tagann na táirgí seo faoin sainmhíniú ar “orgánach géinmhodhnaithe” agus tá siad faoi réir na reachtaíochta GMO. Féadfaidh cur i bhfeidhm na reachtaíochta GMO moill a chur ar stiúradh trialacha cliniciúla leis na vacsaíní seo. Ar an gcéad dul síos, níl aon solúbthacht sa reachtaíocht GMO maidir le bainistiú géarchéime (cosúil le paindéim). Ar an dara dul síos, is léir ón taithí a fuarthas, i dtrialacha cliniciúla le táirgí íocshláinte imscrúdaithe a bhfuil GMOanna iontu nó atá comhdhéanta díobh, go bhfuil an nós imeachta chun comhlíonadh na reachtaíochta GMOanna a bhaint amach casta agus go bhféadfadh go dtógfaidh sé cuid mhór ama. Ceadófar leis an rialachán maolú sealadach do thrialacha cliniciúla lena n-úsáidtear OGManna agus ceadaítear freisin do bhallstáit úsáid a bhaint as táirgí íocshláinte ina bhfuil GMOanna nó atá comhdhéanta de, atá ceaptha chun COVID-19 a chóireáil nó a chosc i gcúinsí práinneacha áirithe.

Ní bheidh feidhm ag an rialachán ach a fhad agus a mheasann an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte (WHO) gur paindéim COVID-19 nó fad a bheidh feidhm ag gníomh cur chun feidhme lena n-aithníonn an Coimisiún staid éigeandála sláinte poiblí de bharr COVID-19.

Comhroinn an t-alt seo: