D’fhoilsigh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) comhairle ríthábhachtach eolaíoch sa chomhrac i gcoinne Friotaíocht in aghaidh Ábhair Fhrithmhiocróbaigh (AMR). Tá moltaí na saineolaithe ann ar fhrithmhiocróbaigh agus...
Tá an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) tosaithe ag meastóireacht ar iarratas ar údarú margaíochta coinníollach don leigheas frithvíreasach béil Paxlovid (PF-07321332 agus ritonavir). An t-iarratasóir...
Beannachtaí, comhghleacaithe, agus seo an nuashonrú is déanaí ón gComhghuaillíocht Eorpach um Leigheas Pearsantaithe (EAPM) agus muid ag druidim leis an ngnáth ‘samhradh’ a bhfuil súil againn. Tá sé ar fad ...
Ag a chruinniú an 20 Aibreán 2021, tháinig coiste sábháilteachta an EMA (PRAC) ar an gconclúid gur cheart rabhadh a thabhairt faoi téachtáin fola neamhghnácha a bhfuil pláitíní fola íseal acu ...
Tháinig coiste sábháilteachta an EMA (PRAC) ar an gconclúid inniu (7 Aibreán) gur cheart téachtáin fola neamhghnácha le pláitíní fola íseal a liostáil mar fho-iarsmaí an-annamh de ...
Tá iarratas faighte ag EMA ar údarú margaíochta coinníollach (CMA) le haghaidh vacsaín COVID-19 a d’fhorbair AstraZeneca agus Ollscoil Oxford. Measúnú na vacsaíne, ar a dtugtar ...
Mhol EMA údarú margaíochta coinníollach a dheonú don vacsaín Comirnaty, arna fhorbairt ag BioNTech agus Pfizer, chun galar coronavirus 2019 (COVID-19) a chosc i ndaoine ó 16 bliana d’aois ...