Ceangail le linn

Covid-19

Ardaíonn uachtarán an Choimisiúin Eorpaigh amhras faoi Sputnik V.

Avatar

foilsithe

on

Vacsaín Sputnik V.

An 17 Feabhra, sheol an Coimisiún Eorpach a “Goir HERA” chun aghaidh a thabhairt ar bhagairt na n-athruithe nua coronavirus. Oibreoidh HERA le taighdeoirí, cuideachtaí biteicneolaíochta, déantúsóirí agus údaráis phoiblí chun malairtí nua a bhrath, dreasachtaí a sholáthar chun vacsaíní nua agus oiriúnaithe a fhorbairt, dlús a chur leis an bpróiseas ceadaithe do na vacsaíní seo, agus chun scálú a dhéanamh ar chumais déantúsaíochta. 

Agus é ag fiafraí faoi stádas Sputnik V, d’ardaigh Uachtarán an Choimisiúin Eorpaigh Ursula von der Leyen trí shaincheist: údarú, fíorú láithreán táirgeachta, agus ceist faoin gcaoi a bhféadfadh an Rúis “go teoiriciúil” na milliúin agus na milliúin dáileoga a thairiscint, “cé nach raibh sí ag dul chun cinn go leordhóthanach maidir le vacsaíniú a dhéanamh ar an daoine féin. Is ceist í seo freisin a cheapaim ba chóir a fhreagairt. "

údarú

Dheimhnigh Von der Leyen nár chuir forbróirí vacsaín Sputnik V isteach ar údarú coinníollach margaidh leis an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA), in ainneoin tuairiscí a mhalairt, ach chuir sé leis go bhféadfadh sé sin athrú. 

Beidh ar sputnik cosúil le gach iarrthóir vacsaín próiseas grinnscrúdaithe iomlán an AE a leanúint. D’fhoilsigh an EMA a soiléiriú (10 Feabhra) mar gheall ar thuairiscí míthreoracha sa phreas a mhaíonn go ndearna Sputnik V iarratas ar athbhreithniú rollach, nó údarú margaidh dá vacsaín, níl sé déanta.

Inniu, sheol an EMA tweet ag déanamh soiléir, arís, nach raibh an vacsaín Sputnik faoi “athbhreithniú rollach” ná faoin bpróiseas “údarú margaidh” níos déanaí. 

Ina áit sin, dheimhnigh an EMA go bhfuair na forbróirí comhairle eolaíoch maidir leis an treoir rialála agus eolaíoch is déanaí maidir le vacsaín a fhorbairt, is iad na cuideachtaí sin a fuair comhairle liostaithe ar shuíomh Gréasáin an EMA. 

Mar sin féin, inné, mhaígh Sputnik V arís i bhfreagra Twitter ar von der Leyen: “Chuir Sputnik V iarratas isteach ar athbhreithniú rollach, is é an iarraidh ar údarú margaidh an chéad chéim eile." 

De réir Statista, cuideachta a dhéanann sainfheidhmiú ar shonraí margaidh, comhaontaíodh os cionn 200 milliún dáileog lena n-onnmhairiú chuig 20 tír, agus tá pleananna móra ann le haghaidh táirgeadh lasmuigh den Rúis sa Chóiré, san India, sa Bhrasaíl, san Araib Shádach, sa Tuirc agus sa tSín, de réir shuíomh Gréasáin Sputnik. Amhail Feabhra 2021, tá vacsaíniú le Sputnik V tosaithe nó ag tosú sna tíortha seo a leanas: an Bholaiv, an Ailgéir, an Chasacstáin, an Tuircméanastáin, an Phalaistín, an UAE, Paragua, an Ungáir, an Airméin, Poblacht Sheirbis na Boisnia, Veiniséala agus an Iaráin. 

An meas mór Lancet iris leighis arna athbhreithniú ag piaraí a foilsíodh le déanaí airteagal ag éileamh go bhfuil Sputnik V sábháilte agus éifeachtach, bunaithe ar thorthaí eatramhacha ó thriail chéim 3. Tá cuntas teiste rathúil ag na forbróirí Ionad Taighde Náisiúnta Gamaleya um Eipidéimeolaíocht agus Micribhitheolaíocht agus baineadh úsáid rathúil as a gcur chuige dhá veicteoir - ag úsáid dhá chineál víris iompróra san am atá thart chun vacsaíniú a dhéanamh ar Ebola. 

Tá an vacsaín lasmuigh de chomhaontuithe ardcheannaigh an AE agus is féidir le ballstát ar bith den AE í a cheannach. Tá 40,000 dáileog seachadta cheana féin ag an Ungáir, ar ordú os cionn 2 mhilliún í le seachadadh sna trí mhí amach romhainn. Tá tíortha eile an AE ag smaoineamh freisin ar cheadú le haghaidh úsáide éigeandála, rud a bhfuil siad i dteideal a dhéanamh faoi na rialacha reatha, mar a léiríodh cheana sa RA anuraidh. Ní raibh an AE sásta, áfach, na rioscaí agus an dliteanas breise a ghlacadh as an gcur chuige seo agus ní úsáidfidh sé an vacsaín ach amháin nuair a bheidh údarú coinníollach margaidh faighte aige ón EMA. 

Iniúchadh láithreáin

Dúirt Von der Leyen gur foghlaimíodh ceachtanna faoin ngá leis an bpróiseas agus an táirgeadh a iniúchadh ar an láithreán ó cuireadh tús leis an bpaindéim, ag tagairt do na deacrachtaí a bhíonn ag BioNTech / Pfizer agus AstraZeneca araon. Ós rud é nach ndéantar Sputnik V a tháirgeadh san AE faoi láthair, chiallódh sé seo go gcaithfeadh an AE comhaontú a bheith aige chun táirgeadh suíomhanna sa Rúis a rochtain agus a fhíorú. D’fhéadfadh sé seo a bheith deacair ós rud é go bhfuil caidreamh taidhleoireachta lagaithe tar éis chuairt Ard-Ionadaí an AE Josep Borrell ar Moscó le déanaí.  

coróinvíreas

Soláthar vacsaín Pfizer COVID-19 don AE 30% faoi bhun phleananna, deir foinsí

Reuters

foilsithe

on

By

Níor thug Pfizer don Aontas Eorpach fós thart ar 10 milliún dáileog vacsaín COVID-19 a bhí dlite i mí na Nollag, a dúirt oifigigh an AE, rud a d’fhág go raibh sé thart ar aon trian de na soláthairtí a raibh súil aige leo anois ó chuideachta na SA, scríobhann francesco Guarascio @fraguarascio.

Buille eile don AE is ea an mhoill, a bhuail moilleanna i seachadtaí ón déantóir drugaí Angla-Sualannach AstraZeneca agus ón gcuideachta SAM Moderna, agus bhí moill níos luaithe ar an vacsaín Pfizer freisin.

Ardaíonn sé ceisteanna freisin faoi réasúnaíocht scéim rialaithe onnmhairithe vacsaín an AE a bunaíodh go déanach i mí Eanáir chun seachadtaí tráthúla a chinntiú ach nár cuireadh i ngníomh go fóill, in ainneoin na n-easnaimh sa soláthar.

Faoi lár na seachtaine seo caite, bhí Pfizer tar éis 23 milliún dáileog den vacsaín COVID-19 a d’fhorbair sé leis an ngnólacht Gearmánach BioNTech a sheachadadh don AE, a dúirt oifigeach de chuid an AE a bhfuil baint dhíreach aige le cainteanna le cuideachta na SA.

Bhí sé sin thart ar 10 milliún dáileog níos lú ná mar a gheall Pfizer a sholáthar faoi lár mhí Feabhra, a dúirt dara oifigeach a bhfuil baint aige leis na cainteanna freisin.

Dhiúltaigh Pfizer trácht a dhéanamh, ag rá go raibh sceidil a seachadtaí faoi rún. Níor thug an Coimisiún Eorpach feidhmiúcháin freagra ar iarratas ar thrácht ar easnaimh seachadta.

Dúirt oifigigh an AE go bhfuil Pfizer tiomanta 3.5 milliún dáileog a sheachadadh in aghaidh na seachtaine ó thús mhí Eanáir, as 21 milliún shots san iomlán faoi lár mhí Feabhra.

I lár mhí Eanáir, bhí gaisce sealadach i soláthairtí a deir oifigigh an AE a réitíodh den chuid is mó an mhí seo caite. Ach tá a lán dáileoga a bhí le teacht i mí na Nollag fós ar iarraidh, a dúirt beirt oifigeach an AE.

Ceadaíodh an vacsaín Pfizer / BioNTech le húsáid san AE an 21 Nollaig. An lá dar gcionn, dúirt BioNTech go seolfadh na cuideachtaí 12.5 milliún dáileog chuig an AE faoi dheireadh na míosa.

Níor seachadadh ach thart ar 2 mhilliún de na dáileoga sin a bhí dlite i mí na Nollag, de réir ríomhanna Reuters.

Bheadh ​​an t-easnamh thart ar 30% de na soláthairtí iomlána a gealladh don tréimhse ó mhí na Nollag go lár mhí Feabhra.

Dúirt oifigeach amháin de chuid an AE go raibh an chuideachta tiomanta na dáileoga a bhí in easnamh a sheachadadh faoi dheireadh mhí an Mhárta.

Tá dhá chonradh ag an AE le Pfizer chun 600 milliún dáileog vacsaín a sholáthar.

SONRAÍ TRÁDÁLA

Cé gur theip ar sholáthairtí an AE féin, cheadaigh an Coimisiún Eorpach gach iarratas ar vacsaíní COVID-19 a onnmhairiú - ó Pfizer / BioNTech den chuid is mó - ó bhunaigh sé a mheicníocht chun monatóireacht a dhéanamh ar shreafaí.

Sa tréimhse idir 30 Eanáir agus 16 Feabhra, thug an AE an solas glas do 57 iarratas ar onnmhairiú vacsaíní chuig 24 tír, lena n-áirítear an Bhreatain agus Aontas na nÉimíríochtaí Arabacha (UAE), a dúirt urlabhraí ón gCoimisiún Dé Céadaoin.

Sular bunaíodh an scéim monatóireachta, bhí na milliúin vacsaíní easpórtáilte cheana féin ag an mbloc chuig Iosrael, an Bhreatain agus Ceanada i measc nithe eile, Pfizer den chuid is mó, de réir sonraí custaim a luadh i ndoiciméad AE a chonaic Reuters.

Tá Iosrael tar éis an chéad dáileog vacsaín a instealladh do níos mó ná 75% dá daonra, léiríonn figiúirí ó Our World in Data atá bunaithe in Ollscoil Oxford. Tá an figiúr don UAE thart ar 50% agus don Bhreatain tá sé os cionn 20%.

Ar an meán níl vacsaíniú déanta ag tíortha an AE ach thart ar 5% dá ndaonraí, de réir Our World in Data.

Tá tíortha ina bhfuil líon ard ionaclaithe ag vacsaíniú cheana féin daoine nach bhfuil i measc na ndaoine is leochailí, cé nach raibh lámhaigh fós ag na daoine is mó atá i ngátar in áiteanna eile.

Tá an sprioc leagtha síos ag an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte chun 20% de dhaonra na dtíortha bochta a ionaclú faoi dheireadh na bliana.

Leanúint ar aghaidh Léitheoireachta

coróinvíreas

Coronavirus: Formheasann an Coimisiún an dara conradh le Moderna chun suas le 300 milliún dáileog breise a chinntiú

Comhfhreagraí Tuairisceoir AE

foilsithe

on

Cheadaigh an Coimisiún Eorpach an dara conradh leis an gcuideachta cógaisíochta Moderna, lena ndéantar foráil maidir le ceannach breise 300 milliún dáileog (150 milliún in 2021 agus rogha chun 150 milliún breise a cheannach in 2022) thar ceann bhallstáit uile an AE. Foráiltear leis an gconradh nua freisin don fhéidearthacht an vacsaín a bhronnadh ar thíortha ar ioncam íseal agus ar mheánioncam nó é a atreorú chuig tíortha Eorpacha eile.

Dúirt Uachtarán an Choimisiúin Eorpaigh Ursula von der Leyen: Táimid ag fáil 300 milliún dáileog breise den vacsaín COVID-19 arna tháirgeadh ag Moderna, a úsáidtear cheana féin le haghaidh vacsaínithe san Aontas Eorpach. Tugann sé seo níos gaire dúinn ár bpríomhchuspóir: a chinntiú go bhfuil rochtain ag gach Eorpach ar vacsaíní sábháilte agus éifeachtacha chomh tapa agus is féidir. Le punann de suas le 2.6 billiún dáileog, beimid in ann vacsaíní a sholáthar ní amháin dár saoránaigh, ach dár gcomharsana agus dár gcomhpháirtithe freisin. "

Dúirt an Coimisinéir Sláinte agus Sábháilteachta Bia Stella Kyriakides: “Leis an gconradh nua seo le Moderna, táimid ag cur 300 milliún dáileog eile de vacsaín údaraithe sábháilte agus éifeachtach leis. Is céim eile é i dtreo ár gcuspóra rochtain thapa ar vacsaínithe sábháilte agus éifeachtacha a sholáthar do shaoránaigh san Eoraip agus níos faide i gcéin i rith na bliana seo. Tá an conradh tábhachtach, ní hamháin do riachtanais ghearrthéarmacha an AE, ach dár gcuid oibre sa todhchaí chun scaipeadh tapa na n-athruithe nua a theorannú. "

Tógann an conradh le Moderna ar an bpunann leathan vacsaíní atá le táirgeadh san Eoraip, lena n-áirítear na conarthaí a síníodh cheana le BioNTech / PfizerAstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Curevac agus Nua-aimseartha. Cinnteoidh an phunann vacsaíní éagsúlaithe seo go mbeidh rochtain ag an Eoraip ar 2.6 billiún dáileog, a luaithe a bheidh sé cruthaithe go bhfuil na vacsaíní sábháilte agus éifeachtach. Tá tuilleadh faisnéise ar fáil i brúigh scaoileadh.

Leanúint ar aghaidh Léitheoireachta

coróinvíreas

Coronavirus: An Eoraip a ullmhú don bhagairt mhéadaithe atá ag leaganacha

Comhfhreagraí Tuairisceoir AE

foilsithe

on

Inniu (17 Feabhra), tá an Coimisiún ag moladh beart a dhéanamh láithreach chun an Eoraip a ullmhú don bhagairt mhéadaithe d’athruithe coronavirus. Oibreoidh an plean nua ullmhachta bithchosanta Eorpach i gcoinne malairtí COVID-19 ar a dtugtar ‘HERA Incubator’ le taighdeoirí, cuideachtaí biteicneolaíochta, déantúsóirí agus údaráis phoiblí san AE agus ar fud an domhain chun leaganacha nua a bhrath, dreasachtaí a sholáthar chun vacsaíní nua agus oiriúnaithe a fhorbairt, luas an próiseas ceadaithe do na vacsaíní seo a mhéadú, agus a chinntiú go ndéanfar na cumais déantúsaíochta a mhéadú.

Tá sé tábhachtach beart a dhéanamh anois de réir mar a thagann leaganacha nua chun cinn agus dúshláin ag teacht chun cinn maidir le táirgeadh vacsaíní a mhéadú. Freisin beidh an Goir HERA mar threoirphlean maidir le hullmhacht fadtéarmach an AE i leith éigeandálaí sláinte.

Dúirt Uachtarán an Choimisiúin Eorpaigh Ursula von der Leyen: “Is é ár dtosaíocht a chinntiú go mbeidh rochtain ag gach Eorpach ar vacsaíní COVID-19 atá sábháilte agus éifeachtach a luaithe is féidir. Ag an am céanna, tá leaganacha nua den víreas ag teacht chun cinn go gasta agus ní mór dúinn ár bhfreagra a oiriúnú níos gasta fós. Chun fanacht chun tosaigh ar an gcuar, táimid ag seoladh inniu an Goir HERA. Tugann sé údaráis eolaíochta, tionscail agus poiblí le chéile, agus tarraingíonn sé na hacmhainní go léir atá ar fáil le cur ar ár gcumas freagairt don dúshlán seo. "

A brúigh scaoileadh, Q & A agus bhileog fíricí ar fáil ar líne. Is féidir leat féachaint ar an bpreasagallamh inniu leis an Uachtarán von der Leyen agus na Coimisinéirí Kyriakides agus an Briotáinis beo EbS.  

Leanúint ar aghaidh Léitheoireachta

Twitter

Facebook

trending