#ESMO ag cur an clár oibre i réimse an ailse - #EAPM réidh le freagairt

Tá Comhdháil ESMO beagnach críochnaithe le bliain eile agus bhí EAPM ag plé go gníomhach le páirtithe leasmhara saineolaithe ag an bpríomhócáid ​​oinceolaíochta i München, a bhí ar siúl ón 19 Deireadh Fómhair, Scríobhann Chomhghuaillíocht Eorpach do Pearsanta Leigheas (EAPM) Stiúrthóir Feidhmiúcháin Denis Horgan. 

Ar ndóigh, tá a ról á imirt ag an gComhghuaillíocht maidir le oinceolaíocht a chur ar aghaidh, go háirithe trína gluaiseachtaí leanúnacha chun cláir scagthástála ailse scamhóg a dhéanamh, le treoirlínte comhaontaithe éifeachtacha, ar fud an AE.

Saincheisteanna aisíocaíochta 

Leis an díospóireacht ar fad a bhain le pleananna an Choimisiúin Eorpaigh maidir le measúnú teicneolaíochta sláinte (HTA), chuala an Chomhdháil go dtógann roinnt tíortha Eorpacha níos mó ná dhá uair chomh fada le tíortha eile cinntí HTA a dhéanamh maidir le haisíocaíochtaí as drugaí nua ailse i ndiaidh Ghníomhaireacht Leigheasra na hEorpa. (EMA) ceadú.

Tá an meán-am cinnidh níos mó ná bliain i dtíortha áirithe, chuala an Chomhdháil. De réir staidéir a nochtadh i München, a luaithe a cheadaíonn an EMA cóireáil nua, déanann go leor tíortha a sochar agus a costéifeachtúlacht a mheas trí phróiseas HTA mar chuid de chinneadh a dhéanamh ar cheart úsáid na cóireála as gnáthchúram othar a aisíoc.

Ag féachaint ar na drugaí ailse nua go léir a cheadaigh an EMA le haghaidh tumaí soladacha idir Eanáir 2007 agus Nollaig 2016, rinne taighdeoirí rianú ar an am idir ceadú EMA do gach ceann de na drugaí agus cinntí HTA atá á ndéanamh ag údaráis sláinte i gceithre thír Eorpacha.

Ba iad Sasana, an Fhrainc, an Ghearmáin agus Albain na tíortha. Bhí an t-airmheán ó cheadú an EMA go cinntí HTA dhá nó trí huaire níos faide i Sasana (405 lá) agus in Albain (384 lá) i gcomparáid leis an nGearmáin (209 lá) agus sa Fhrainc (118 lá). Dúirt comhúdar an staidéir an Dr Kerstin Vokinger, eolaí taighde sinsearach in Ospidéal na hOllscoile Zurich, an Eilvéis, agus taighdeoir cleamhnaithe i Scoil Leighis Harvard, Boston, i SAM go bhféadfadh an méid éagsúil acmhainní a infheistítear i measúnuithe den sórt sin agus rialacháin náisiúnta éagsúla a bheith mar thoradh air go héagsúlacht san am ó cheadú an EMA go cinntí HTA i dtíortha éagsúla.

Aiseolas

Fuair ​​an staidéar amach go ginearálta go ndearna údaráis sláinte cinntí i bhfad níos gasta maidir le drugaí a rangaíodh mar na tairbhí is airde ar scála ESMO, i gcomparáid leo siúd a bhfuil níos lú sochar cliniciúil acu. Ach d'fhan an éagsúlacht ama ó cheadú EMA go cinntí HTA idir tíortha éagsúla maidir leis na drugaí is airde sochair fiú. Léirigh anailís freisin gur cheadaigh na ceithre thír beagnach gach druga ailse a rangaíodh mar an ceann is airde: an Ghearmáin (100%), Albain (95%), Sasana (92%) agus an Fhrainc (90%). Tá EAPM ag plé go mór leis an díospóireacht ar HTA, ar ndóigh, agus tá an plé á thabhairt chuig ionadaithe na mballstát an mhí seo chugainn.

'Athrú a thiomáint' 

Chuala an Chomhdháil nach féidir rochtain ar an gcúram ailse is fearr a bhaint amach do gach othar ach trí aistriúchán comhtháite, inbhuanaithe ar dhul chun cinn eolaíoch an lae inniu i gcóireálacha an lae amárach. Caithfear é seo a threisiú le tuiscint shoiléir ar mhéid na n-éifeachtaí cliniciúla agus ar aithint chruinn na n-othar is dóichí a thairbheoidh.

Chuir Cathaoirleach Eolaíochta ESMO, an tOllamh Solange Peters, béim ar a thábhachtaí atá sé a chinntiú go sroicheann na nuálaíochtaí na hothair cearta ag an am ceart - frása a úsáideann EAPM go minic agus lucht tacaíochta eile na míochaine pearsantaithe.

I München, cuireadh sonraí i láthair ó níos mó ná 2,000 achomaireacht a cuireadh isteach, ag léiriú beagnach 116,000 othar a ghlac páirt i dtrialacha cliniciúla. “Is é ESMO a spreagann athrú a théann i bhfeidhm ar réimse iomlán na n-oinceolaíochta,” a dúirt a uachtarán, Josep Taberno, ag cur leis go bhfuil an eagraíocht “ag cur go mór le rochtain a fháil ar an gcúram ailse is fearr do gach othar, cibé áit a gcónaíonn siad.”

Bacainní ar rochtain i bpéidiatraice 

Chuir staidéar eile a eisíodh sa Ghearmáin le linn imeacht ESMO béim ar bhacainní ar dhaoine 12 go 25 bliana d’aois a áireamh i dtrialacha cliniciúla luathchéime do dhaoine fásta agus péidiatraiceacha. Tugann sé seo le tuiscint go bhfuil gá le cineálacha cur chuige níos oiriúnaithe chun rochtain níos fearr a thabhairt do na hothair seo ar nuálaíocht theiripeach.

San Eoraip, is é 18 mbliana an aois íosta dlíthiúil chun páirt a ghlacadh i dtrialacha cliniciúla d'aosaigh. Dúirt údar an staidéir Aurore Vozy, ó Gustave Roussy Institut de Cancérologie i Villejuif, an Fhrainc leis an lucht freastail: “Tá a fhios againn… go bhforbróidh cailíní áirithe ailsí cíche géiniteacha go luath ina saol: níl aon trialacha péidiatraiceacha ann don ghalar seo, ach tá na hothair seo go córasach cuireadh cosc ​​orthu páirt a ghlacadh sna trialacha ábhartha d'aosaigh. "

Dúirt sí: “Tá an scéal cosúil le roinnt déagóirí a bhfuil linfómaí nó sarcomas orthu, a mbíonn a gcuid tumaí cosúil go minic le daoine fásta i bhfad níos dlúithe ná iad siúd atá le fáil i leanaí."

Chuala an Chomhdháil, i gcásanna neamhchoitianta, go ndéantar daoine fásta ina 20idí luatha a dhiagnóisiú leis na tumaí is minice a fheictear i leanaí. Idir an dá linn, de ghnáth, socraíonn trialacha cliniciúla péidiatraiceacha uasteorainn aoise 18 nó 21 bliana. Fuair ​​an taighde amach go bhféadfadh 389% a bheith ábhartha d’othair faoi aois i measc na 55 triail nach raibh oscailte do dhéagóirí. “Ciallaíonn sé seo gur diúltaíodh rochtain d’othair ar chógais nuálacha a bhí ar fáil ag an ionad ina raibh siad á gcóireáil, agus a bhféadfadh freagairt níos fearr a bheith acu dó ná teiripe traidisiúnta,” a dúirt Vozy.

Tá an Chomhghuaillíocht Eorpach um Leigheas Pearsantaithe ag croílár feachtais láidir chun rochtain níos fearr a fháil ar thrialacha cliniciúla chomh maith leis an iliomad cóireálacha nuálacha atá ar fáil go teoiriciúil anois.

Dúirt Stiúrthóir Feidhmiúcháin EAPM Denis Horgan, a bhí i München don Chomhdháil: “Is sampla nithiúil eile é seo de chásanna ina ndiúltaítear rochtain d’othair ar chóireálacha a d’fhéadfadh a bheith den scoth. Is léir nach féidir glacadh leis seo i ré na míochaine pearsantaithe. An bhfuil seans ann go mbeidh saol níos fearr ag daoine óga? Ní féidir ligean dó tarlú sa 21ú haois. "

Scála meall ón ESMO 

D'aontaigh speisialtóirí ailse san Eoraip agus i Meiriceá Thuaidh scála nua le haghaidh sóchán DNA meall a dhéanfaidh roghanna maidir le cóireáil spriocdhírithe ailse a shimpliú agus a chaighdeánú. Foilsíodh an scála, ar a dtugtar ESCAT (Scála ESMO um Ghníomhaíocht Chliniciúil Spriocanna Móilíneacha), in Annála na hOinceolaíochta agus tá sé mar aidhm aige cúram othar a bharrfheabhsú trína dhéanamh níos éasca na hothair ailse sin ar dóigh dóibh freagairt do chruinneas nó cógais phearsantaithe a aithint, agus cuidiú le cóireáil a dhéanamh níos éifeachtaí ó thaobh costais. Dúirt an tOllamh Fabrice André, Cathaoirleach Ghrúpa Oibre um Thaighde Aistritheach agus Leigheas Beachtas ESMO a chuir tús leis an tionscadal: “Faigheann dochtúirí méid méadaitheach faisnéise faoi chomhdhéanamh géiniteach ailse gach othair, ach d’fhéadfadh sé seo a bheith deacair a léirmhíniú lena dhéanamh roghanna cóireála is fearr.

“Cuideoidh an scála nua linn idirdhealú a dhéanamh idir athruithe ar DNA meall atá tábhachtach do chinntí faoi chógais spriocdhírithe nó rochtain ar thrialacha cliniciúla, agus iad siúd nach bhfuil ábhartha,” ar sé.

Dúirt príomhúdar an pháipéir, an Dr Joaquin Mateo, Príomh-Imscrúdaitheoir an Ghrúpa Taighde Aistriúcháin Ailse Próstataigh ó Institiúid Oinceolaíochta Vall d’Hebron, Barcelona, ​​an Spáinn: “Den chéad uair, chruthaigh ESMO na huirlisí chun é a dhéanamh soiléir cad é teastaíonn sonraí chun sóchán a mheas a bheith inghníomhaithe agus conas a d’fhéadfadh sé seo athrú mar fhreagairt ar shonraí cliniciúla nua. "

Áiríodh le hobair EAPM i réimse na sonraí cliniciúla, ar ndóigh, seoladh a thionscnamh MEGA ADD LINK agus tá an Chomhghuaillíocht ag obair anois le comhrialtas ballstát toilteanach d’fhonn sonraí géanómacha ríthábhachtacha a roinnt thar theorainneacha chun leasa na n-othar i gach cuid den AE agus níos faide i gcéin.

Is as Véineas do mhná, is as Mars… 

Tá mná agus fir difriúil. Tá a fhios againn go léir faoi seo ach is é fírinne an scéil go bhfuil cineálacha cur chuige bunaithe ar inscne maidir le staidéar agus cóireáil galair fós gan iniúchadh den chuid is mó in oinceolaíocht mhíochaine. Tá sé seo in ainneoin gur bhog an réimse i dtreo teicnící míochaine pearsantaithe agus fianaise a charnadh go bhfuil gnéas mar fhachtóir mór i riosca galar agus freagairt ar chóireáil. I gceardlann ESMO atá le teacht dar teideal ‘Buaileann leigheas inscne ar oinceolaíocht’, a bheidh ar siúl i Lausanne, an Eilvéis, an 30 Samhain agus an 1 Nollaig, féachfaidh dámh saineolaithe ildisciplíneach ar choincheapa agus ar mhodhanna na míochaine inscne agus a n-impleachtaí do chleachtas cliniciúil agus do thaighde i oinceolaíocht.

Dúirt an Dr. Anna Dorothea Wagner ó Ospidéal Ollscoile Lausanne, a chuir tús leis an gceardlann agus a chomhscríobh páipéar ar an ábhar le déanaí: “Tá an gá le tuilleadh taighde chun tionchair inscne san oinceolaíocht a thuiscint”. Dúirt Wagner: “Agus iarrachtaí á ndéanamh againn gnéithe gnéis a áireamh i dtaighde bithleighis atá fairsing i réimsí eile, cosúil le leigheas cardashoithíoch, bhí sé thar am dúinn sa réimse oinceolaíochta aird a thabhairt."

Dhírigh a páipéar cheana ar réimsí éagsúla inar eol go raibh difríochtaí inscne ann le blianta fada ach nach dtuigtear go maith iad fós. Díreoidh an cruinniú ar na difríochtaí i gcomhdhéanamh an choirp, hormóin, makeup géiniteach agus meitibileacht. Mar shampla amháin, bíonn tocsaineacht níos airde ag mná le cineálacha áirithe drugaí, ar dóigh dóibh a bheith meitibileach ar bhealach difriúil ó fhir, mar gheall ar fhachtóirí a cheaptar a théann ó leibhéil saille coirp níos airde go difríochtaí i ngníomhaíocht einsímí meitibileach drugaí .

“Is fadhb ann féin an tocsaineacht, go háirithe toisc go bhféadfadh sí othair ailse a scor den chóireáil,” a dúirt Wagner. Cé go dtuairiscítear difríochtaí inscne in éifeachtúlacht níos minice, is annamh a dhéantar anailís agus tuairisciú córasach orthu siúd a bhaineann le tocsaineacht. I ré na míochaine pearsantaithe, is léir gur céim chun tosaigh í an idirdhealú idir an dá ghnéas nuair is infheidhme, san oinceolaíocht agus in áiteanna eile. Horizon Europe is déanaí Thug páipéar faisnéise den Choimisiún Eorpach breac-chuntas le déanaí ar chúig mhisean taighde agus 10 gcomhpháirtíocht tionscail chun maoiniú a fháil ó Horizon Europe, clár taighde 2021-2027 an AE.

Bheadh ​​40-50% den chlár € 94.1 billiún i gceist leo seo. Clúdaíonn dhá cheann de na cúig mhisean digitiú agus sláinte, le nuálaíocht sláinte, chun cóireálacha, gairis agus teicneolaíochtaí míochaine a fhorbairt go tapa, a imscaradh agus a úsáid go sábháilte.

Idir an dá linn, feictear sláinte dhomhanda sa phlean, lena n-áirítear naisc le córais taighde sláinte náisiúnta agus maoiniú daonchairdis á threisiú in éineacht le príomhtheicneolaíochtaí digiteacha, lena n-áirítear teicneolaíochtaí núíosacha mar AI agus ag nascadh le hearnálacha iartheachtacha. Mar atá sé faoi láthair, ba cheart go bhfaigheadh ​​misin timpeall 10% den bhuiséad sna chéad bhlianta de Horizon Europe, agus thart ar € 1-2 billiún ag dul do gach ceann.

Comhroinn an t-alt seo: