Ceangail le linn

coróinvíreas

#Coronavirus - Síníonn an Coimisiún an chéad chonradh le AstraZeneca

ROINN:

foilsithe

on

Úsáidimid do shíniú suas chun ábhar a sholáthar ar bhealaí ar thoiligh tú leo agus chun ár dtuiscint ortsa a fheabhsú. Is féidir leat díliostáil ag am ar bith.

An chéad chonradh atá idirbheartaithe ag an gCoimisiún Eorpach thar ceann bhallstáit an AE le cuideachta cógaisíochta a tháinig i bhfeidhm tar éis an tsínithe fhoirmiúil idir AstraZeneca agus an Coimisiún. Ligfidh an conradh vacsaín a cheannach in aghaidh COVID-19 do bhallstáit uile an AE chomh maith leis an síntiús do thíortha ar ioncam íseal agus meánioncaim nó an t-atreorú chuig tíortha Eorpacha eile.

Tríd an gconradh, beidh gach ballstát in ann 300 milliún dáileog den vacsaín AstraZeneca a cheannach, le rogha 100 milliún dáileog breise, a dháileadh ar bhonn pro-rata daonra-bhunaithe.

Leanann an Coimisiún ag plé comhaontuithe comhchosúla le déantúsóirí vacsaíní eile agus chuir sé cainteanna taiscéalaíochta rathúla i gcrích le Sanofi- GSK an 31 Iúil, Johnson & Johnson an 13 Lúnasa, CureVac an 18 Lúnasa agus Nua-aimseartha ar 24 Lúnasa.

Dúirt Uachtarán an Choimisiúin Eorpaigh Ursula von der Leyen: “Tá an Coimisiún ag obair gan stad chun vacsaín sábháilte agus éifeachtach a sholáthar do shaoránaigh an AE i gcoinne COVID-19 chomh tapa agus is féidir. Is céim thábhachtach chun tosaigh maidir leis seo an conradh le AstraZeneca a chur i bhfeidhm. Táim ag tnúth lenár bpunann vacsaíní ionchasacha a shaibhriú a bhuí le conarthaí le cuideachtaí cógaisíochta eile agus teagmháil a dhéanamh le comhpháirtithe idirnáisiúnta chun rochtain uilíoch chothrom a fháil ar vacsaíniú. "

An Coimisinéir Sláinte agus Sábháilteachta Bia Stella Kyriakides (phictiúr) Dúirt: “Tá torthaí soiléire curtha ar fáil inár n-idirbheartaíochtaí anois: an chéad chonradh a síníodh ag seachadadh ár dtiomantais chun punann vacsaínithe éagsúlaithe a chinntiú chun sláinte poiblí ár saoránach a chosaint. Cinnteoidh síniú an lae inniu - agus is féidir leis an mbunobair thábhachtach a rinne an Fhrainc, an Ghearmáin, an Iodáil agus an Ísiltír - go ndéanfar dáileoga de vacsaín a sheachadadh, má chruthaítear go bhfuil sí éifeachtach agus sábháilte, ar fud na mBallstát. Táimid ag súil le comhaontuithe breise a fhógairt go tapa le déantúsóirí vacsaíní eile. “

Tháinig AstraZeneca agus Ollscoil Oxford le chéile chun vacsaín adenovirus athchuingreach féideartha na hOllscoile a fhorbairt agus a dháileadh atá dírithe ar ionfhabhtú COVID-19 a chosc.

Tá iarrthóir vacsaín AstraZeneca cheana féin i dTrialacha Cliniciúla ar Chéim II / III ar scála mór tar éis torthaí gealladh fúthu i gCéim I / II maidir le sábháilteacht agus inmunogenicity.

Tá an conradh bunaithe ar an gComhaontú Ardcheannaigh a ceadaíodh an 14 Lúnasa le AstraZeneca, a mhaoineofar leis an Ionstraim Tacaíochta Éigeandála. D'iarr na tíortha “Comhghuaillíocht Vacsaín Cuimsitheach” (an Ghearmáin, an Fhrainc, an Iodáil, an Ísiltír) a chuir tús le caibidlíocht le AstraZeneca ar an gCoimisiún ceannas a ghlacadh trí chomhaontú a síníodh thar ceann na mballstát go léir.

Aiseolas

Tá an cinneadh tacú leis an vacsaín a mhol AstraZeneca bunaithe ar chur chuige fónta eolaíoch agus ar an teicneolaíocht a úsáidtear (vacsaín neamh-mhacasamhlaithe chimpanzee bunaithe ar adenovirus ChAdOx1), luas an tseachadta ar scála, costas, comhroinnt riosca, dliteanas agus an cumas táirgthe. in ann an AE ar fad a sholáthar, i measc nithe eile.

Beidh na próisis rialála solúbtha ach fanfaidh siad láidir. In éineacht leis na ballstáit agus an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach, úsáidfidh an Coimisiún na solúbthachtaí atá ann cheana i gcreat rialála an AE chun údarú agus infhaighteacht vacsaíní rathúla i gcoinne COVID-19 a luathú, agus na caighdeáin maidir le cáilíocht, sábháilteacht agus éifeachtúlacht vacsaíní á gcothabháil aige.

Ráthaíonn na ceanglais sábháilteachta riachtanacha agus an measúnú sonrach ag an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach mar chuid de nós imeachta um údarú margaidh an AE go bhfanfaidh cearta saoránach á gcosaint go hiomlán.

D’fhonn cúiteamh a dhéanamh ar na rioscaí arda sin a ghlacann déantúsóirí, foráiltear leis na hArd-Chomhaontuithe Ceannaigh do bhallstáit an monaróir a shlánú i leith dliteanas arna dtabhú faoi choinníollacha áirithe. Tá dliteanas fós leis na cuideachtaí.

cúlra

Is céim thábhachtach é an conradh le AstraZeneca i gcur i bhfeidhm an Straitéis Eorpach Vacsaíní, a ghlac an Coimisiún an 17 Meitheamh 2020. Tá sé mar aidhm ag an straitéis seo vacsaíní ardchaighdeáin, sábháilte, éifeachtacha agus inacmhainne a chinntiú do gach saoránach Eorpach laistigh de 12 go 18 mí.

Chun é sin a dhéanamh, agus in éineacht leis na ballstáit, tá an Coimisiún ag aontú Comhaontuithe Réamhcheannaigh le táirgeoirí vacsaíne a choinníonn nó a thugann an ceart do na ballstáit líon áirithe dáileoga vacsaíne a cheannach ar phraghas áirithe, de réir mar a bheidh vacsaín ar fáil.

Maoinítear Ardchomhaontuithe Ceannaigh leis an Ionstraim Tacaíochta Éigeandála, a bhfuil cistí aici atá tiomnaithe do phunann vacsaíní féideartha a chruthú le próifílí éagsúla agus arna dtáirgeadh ag cuideachtaí éagsúla.

Tá an Coimisiún Eorpach tiomanta freisin a chinntiú go bhfaigheann gach duine a bhfuil vacsaín de dhíth air, áit ar bith ar domhan agus ní amháin sa bhaile. Ní bheidh éinne sábháilte go dtí go mbeidh gach duine sábháilte. Sin é an fáth gur ardaigh sé beagnach € 16 billiún ón 4 Bealtaine 2020 faoin Freagra Domhanda Coronavirus, an gníomh domhanda maidir le rochtain uilíoch ar thástálacha, ar chóireálacha agus ar vacsaíní i gcoinne coronavirus agus ar an téarnamh domhanda.

Tuilleadh eolais

Straitéis Vacsaíní an AE

Freagra Coronavirus an AE

Síníonn an Coimisinéir Kyriakides an comhaontú

 

Comhroinn an t-alt seo:

Foilsíonn Tuairisceoir an AE ailt ó fhoinsí éagsúla seachtracha a chuireann raon leathan dearcthaí in iúl. Ní gá gur seasaimh Tuairisceoir an AE iad na seasaimh a ghlactar sna hairteagail seo.

trending